帕金森病的患者中，确实有一部分会呈现家族性，但是大家也不必太担心，相关数据显示，大约10%的患者会有家族史。
有些患者疑问，我亲戚里都没有听说有得帕金森病的，那我的孩子会有问题吗？其实大部分的帕金森病患者都不是遗传性的，我们一般称之为散发性帕金森病。
这样的患者呢，可能会携带有一些风险基因突变，使得帕金森病的发病风险比不携带的人高一些，而且携带基因突变位点数量越多，得病的风险也越大。
说到这里，大家可能会担心了，那是不是我们得病了孩子就肯定会有问题了？其实不是，如果风险基因突变结果阳性并不意味着一定患病。
有遗传家族史的帕金森病人其特点如下：
1、呈现明显的家族聚集表现，几乎每代人中都有人发病。文献报道，大约10%的帕金森病患者直系亲属患有帕金森病。因此有阳性家族史的人患病几率会比一般人高出1-2倍。
2、发病年龄早：通常在40岁以前发病，而且病情进展非常快。震颤型家族型发病率更高，僵直为主的家族史少，可能是隐性遗传。有些家族性帕金森病与Parkin基因突变密切相关，这种情况下对帕金森病的易感性增加。
帕金森病的发病除了风险基因阳性外，还需要考虑其他的危险因素和保护因素。而不携带风险基因的个体，如果具有其他多项发病的危险因素，其发病风险可能比风险基因阳性的个体还高。
因此，应该全面客观地看待帕金森病的多个危险因素，才能准确和正确地预测发病风险，制定相关的应对策略。
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专为帕金森病、特发性震颤、肌张力障碍（扭转痉挛、痉挛性斜颈）患者提供病情评估、手术治疗、康复指导、术后程控。
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