痉挛性斜颈

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王学廉教授科普小视频34年轻的帕金森 [复制链接]

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遗传性帕金森病在所有帕金森病中的比例并不高,只有5%左右。判断帕金森病是否遗传,确诊的方法还是基因筛查,看看是否有有致病的点突变或者缺失。一般来说,发病时间越迟,遗传性的可能性越小。早期发病的帕金森病多由遗传引起。

再说帕金森病患者能否生育小孩,这个问题稍微复杂。首先要确定帕金森病是否由于遗传因素引起的(一些环境因素如农药也会引起帕金森病)。然后,即使是遗传性帕金森病,也要分显性遗传还是隐性遗传。若是显性遗传,后代发病的可能性比较高,但发病时间却很难说。如上面提到的LRRK2,虽然是显性基因,但致病突变并不是%会导致帕金森病。研究发现有些LRRK2GS点突变携带者即使在很大的时候(如60岁)并没有表现出症状。如果是隐性基因,只有夫妻健康的一方不带有相同的遗传突变或者缺失,后代就不会表现出症状,虽然后代是携带者。

帕金森病知识大全(点击图标可看相关内容)帕金森病药物大全(点击图标可看相关内容)专家简介王学廉教授

西安医院神经外科主任医师、教授、博士研究生导师。

擅长:脑深部电刺激疗法(DBS)治疗帕金森病、特发性震颤、肌张力障碍(扭转痉挛、痉挛性斜颈、梅杰氏综合征)、抽动秽语综合征、强迫症、抑郁症、神经性厌食症;运动皮质电刺激术(MCS)治疗中风后丘脑痛;脊髓电刺激(SCS)、脊髓背根入髓区切开术(DREZ)、外周神经电刺激(PNS)治疗顽固性疼痛;骶神经电刺激(SNS)治疗尿失禁、尿潴留;迷走神经电刺激(VNS)治疗药物难治性癫痫。

获得国家技术发明二等奖1项,全*九五、十五重大科技奖1项,陕西省科技进步二等奖1项,帕金森病治疗技术获得*队医疗成果一等奖。

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