肌张力障碍是一种不自主、持续性的肌肉收缩引起的扭曲、重复运动或姿势异常的综合征。又称为扭转痉挛，是脑损伤过程中椎体外系受到严重损伤而引发的疾病。
发病机制不明。曾报道脑内某些部位的去甲肾上腺素、多巴胺、和5-羟色胺等递质浓度异常。可能存在额叶运动皮质的兴奋抑制通路异常,而导致皮质感觉运动整合功能障碍。
一、依据病因可分为原发性和继发性。依据肌张力障碍的发生部位,可分为：
1、局灶型:即单一部位肌群受累,如眼睑痉挛、书写痉挛、痉挛性构音障碍、痉挛性斜颈等
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2、节段型：两个或两个以上相邻部位肌群受累,如Meige综合征(眼、口和下颌),一侧上肢加颈部,双侧下肢等;
3、多灶型：两个以上非相邻部位肌群受累;
4、偏身型：半侧身体受累,一般都是继发性肌张力障碍,常为对侧半球、尤其是基底核损害所致;
5、全身型：下肢与其他任何节段型肌张力障碍的组合,如扭转痉挛。
发病年龄越早，症状可能越严重，波及身体其他部位的可能性也越大。发病年龄越大，肌张力障碍越可能保持其局灶性。局限性肌张力障碍指肌张力障碍只影响到躯体的一部分，如痉挛性斜颈、书写痉挛、眼睑痉挛、口-下颌肌张力障碍等。
临床特点
1肌张力障碍时不自主动作的速度可快可慢，可以不规则或有节律，但在收缩的顶峰状态有短时持续，呈现为一种奇异动作或特殊姿势。
2不自主动作易累及头颈部肌肉（如眼轮匝肌、口轮匝肌、胸锁乳突肌、头颈夹肌等）、躯干肌、肢体的旋前肌、指腕屈肌、趾伸肌和跖屈肌等。
3发作的间歇时间不定，但异常运动的方向及模式几乎不变，受累的肌群较为恒定，肌力不受影响。
4不自主动作在随意运动时加重，在休息睡眠时减轻或消失，可呈现进行性加重，疾病晚期时症状持续、受累肌群广泛，可呈固定扭曲痉挛畸形。
5症状常因精神紧张、生气、疲劳而加重。
肌张力障碍有哪些危害？
肌张力障碍可能导致身体出现并发症，造成脑炎、及遗传性视神经病变，并对患者身心造成严重的伤害。还可能造成视觉障碍、智力低下、情绪不稳、智商测定困难，语言障碍、听觉障碍，健康和体力障碍，姿势异常，影响其成人后的运动能力。
肌张力障碍有哪些治疗方式？
药物治疗：肌张力障碍，药物治疗是首选，在病程早期，患者基本上采用药物治疗，而有些病人，也能够在一段时间内，有较好的症状改善。
肉**素注射：我们把它注射在特定的部位，它可以选择性的松弛肌肉，来回复主动肌和拮抗肌的平衡，可以很快的改善病人的姿势，改善这种震颤。能够较好的改善病人的痛苦，提高生活质量。
脑起搏器（DBS）手术：主要用于全身性、节段性患者。在药物治疗或肉*素注射无效的情况下可采用。主要是解决患者运动功能障碍。
对待肌张力障碍患者，平时的护理一定要保持空间的清洁，并且锻炼患者的正常进食和穿衣能力。肌张力障碍的发病范围是非常广泛的，任何年纪都会有患病的可能，因此大家一定要加强体育锻炼、提高自身抵医院进行身体检查的好习惯。
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